LA HISTORIA SE FORJO ASI


Soy Adriano Garrido, el papá de ADRIANA .
En primer lugar, agradeceros el enorme apoyo recibido por vuestra parte, tanto moral, económico o con el simple hecho de compartir las publicaciones o darle al Me Gusta a la página.
Este agradecimiento no se puede definir con palabras... este agradecimiento es todo corazón y puro sentimiento, cosa que llevaremos dentro de nuestra alma toda la vida, ya que no hay cosa más gratificante que ver a un hij@ mejorar en su vida superando obstáculos que se ponen en su camino y esto va a ser gracias a todos vosotros.
Obstáculos que en el caso de Adriana comenzaron nada más nacer y que con el paso de los años van aumentando por su crecimiento y dependencia.
Muchos me preguntáis que para que se necesita el dinero que se está recogiendo para ADRIANA, y como es que ésto no lo hemos hecho antes , así que os voy a contar la historia de como gracias a Antonio Carpio y con el efecto mariposa... nos ha tocado la lotería gracias a vosotr@s.
El pasado 10 de junio, fiesta local de Torredelcampo, decidimos realizar una ruta en bicileta a Granada, 230 km y 8 h de pedaleo dan para mucha conversación, nos fuimos contando nuestra vida. Antonio me comentó que él tenía la ilusión de hacer la ruta en bici Trasandalus, una ruta que consta de 2000 km y que transcurre por el borde de Andalucía atravesando sus 8 provincias. Yo le conté que mi ilusión era que mi hija ADRIANA pudiera ser independiente el día de o que lo fuera lo menos posible en su vida cotidiana. Le expliqué que ya le habíamos hecho varios tratamientos... Atención temprana Síndrome de down, Fisioterapia con Jose de Fisiotermal, craneosacral, logopedia, psicopedagogía, incluso uno nuevo que venía de la investigación espacial rusa que se llama Therasuit en Clínica Bartolomé Puerta, con el cual ADRIANA aprendió a quedarse de pie y comenzar a andar agarrada de la mano para dar sus primeros paseos con 5 años y que en la actualidad le habíamos hecho el método auditivo Berard y el método Padovan, pero que me gustaría llevarla a Madrid, al Instituto Fay, donde Bertin Osborne había llevado a su hijo Quique y que había mejorado mucho, pero claro, las sesiones de éste valían mucho dinero y tendría que esperar un tiempo hasta poder ahorrar lo suficiente para varias sesiones , ya que ADRIANA, necesitaría varios años.
Pues bueno, ese dia 10 de junio 2016 cuando llegamos a casa con la bici en eso quedó todo.
Pero a mediados de julio, un día como otro cualquiera, Antonio Carpio se llegó al Mercado de Abastos de Torredelcampo donde nosotros trabajamos y me dijo: " Adri, sabes que es lo que he pensado?- Dime Antonio ,Voy a hacer la Transandalus y al pasar por los pueblos voy a ir recaudando dinero y ayudarte para que puedas llevar a ADRIANA al Instituo Fay de Madrid.
Imaginaros la cara que puse yo..... al principio como que no te lo crees pero al repetirmelo de nuevo llamé a mi mujer Ana y le dije: "Nena, sal del puesto y líate a besos con Antonio". mI mujer se echó a reir pero al decirle y explicarle el tema le dimos besos y abrazos con mucha emoción y lágrimas en los ojos.
Después de pedirme permiso para publicarlo en Facebok, Antonio creó la página que todos conocéis "TODOS CON ADRIANA Y EL SÍNDROME DE PITT-HOPKINS" con la idea de dar a conocer el reto que Antonio iba emprender y que alguien le ayudara con los gastos del viaje y realizar algo de merchandising también para ese fin.
Pues aquí viene lo "GORDO" y lo que más nos ha impresionado a la mamá de ADRIANA y a mí.
De pronto, la página recibe más de 36.000 visitas en los dos primeros días y alcanza 1500 Me Gusta en poco tiempo; no quedándose aquí la cosa Barto, Alfonso y Manolín del Club Torrebikers de Torredecampo ponen en marcha el evento deportivo del día 18 de septiembre con la colaboración de la Asociación Pam Club, Circus Maravillas, WellnessOn, Pedro "bachata", Yessica y Diana y Rocío Cuentacuentos. También desde Jamilena Pedro Garrido organiza otro Gala Benéfica para el día 11 de septiembre para su alumna Celia, que sufre una hemofília muy rara del factor V y decide que ADRIANA también sea beneficiaria, el Club El Espinar y Miguel Pancorbo del Fenyx Gym y su club de trail, organizan otro evento deportivo para el día 25 de septiembre. También mi amigo Manuel Damas deJamilena afincado en Lloret de Mar y es entrenador de fútbol, organizará un partido benéfico para ADRIANA.
Otras supercolaboraciones son de la mano de Vitaldent Jaén con Virtu González y la Asociación Vida al Ciclista con Tomás Diaz, una con ayuda económica y mano de obra y la otra con su experiencia y contactos varios que hacen que este proyecto que comenzó Antonio, esté tomando unas dimensiones no esperadas y lo que este aún por venir.

Como os digo, una lotería en forma de familia, amigos, paisanos y gente con buen corazón y bonitos sentimientos que se empleará en el tratamiento del Instituto Fay de Madrid.

Mucha gente me pregunta que si van a operar a ADRIANA o algo así, pero no se trata de nada de eso. La "enfermedad" que tien ADRIANA es genética, eso quiere decir que es incurable... resulta que el cromosoma 18 está cortado, vamos ,que le falta un "trocito". Resulta que ese trozo que falta de ADN es el encargado de fabricar una serie de proteinas que se encargan de una seria de funciones como la coordinación de brazos y piernas, gestiones intestinales, y lo más destacado es que se ocupan del a parte del lenguaje, por lo que ADRIANA, no sabe andar, no sabe coger cosas y tampoco sabe hablar. Básicamente, esto es lo que necesita , métodos de aprendizaje para todos sus problemas y después de haber agotado todo lo que hemos visto, sólo nos queda el Instituto Fay donde los métodos son muy intensivos y totalmente diferentes a los hechos hasta ahora con ella.
Espero que os haya quedado un poco más claro el objetivo común que perseguimos todos los que estáis apoyando esta causa. Lo estáis haciendo de muchas maneras... económicamente, organizando eventos o compartiendo información; sea como fuere, que tengáis claro que la beneficiaria absoluta será.... LA SONRISA DE ADRIANA

MUCHAS, MUCHAS, MUCHAS GRACIAS A TODOS

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